ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ

ထုတ်ကုန်

RQ868-A ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်း Heat Seal Strength Tester

သတ်မှတ်ချက်များ-

စမ်းသပ်သူသည် EN868-5 အရ "ပိုးသတ်ရမည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပစ္စည်းများနှင့် ထုပ်ပိုးမှုစနစ်များ- အပိုင်း 5- အပူနှင့် အလုံပိတ်နိုင်သော အိတ်များနှင့် စက္ကူနှင့် ပလပ်စတစ်ဖလင်များ တည်ဆောက်မှု- လိုအပ်ချက်များ နှင့် စမ်းသပ်နည်းများ" အရ EN868-5 အရ ဒီဇိုင်းရေးဆွဲ ထုတ်လုပ်ထားပါသည်။အိတ်များနှင့် reel ပစ္စည်းများအတွက် အပူတံဆိပ်အဆစ်၏ ခိုင်ခံ့မှုကို ဆုံးဖြတ်ရန်အတွက် ၎င်းကို အသုံးပြုသည်။
၎င်းတွင် PLC၊ ထိတွေ့မျက်နှာပြင်၊ ဂီယာယူနစ်၊ ခြေလှမ်းမော်တာ၊ အာရုံခံကိရိယာ၊ မေးရိုး၊ ပရင်တာစသည်ဖြင့် ပါဝင်ပါသည်။ အော်ပရေတာများသည် လိုအပ်သောရွေးချယ်မှုကို ရွေးချယ်နိုင်ပြီး ကန့်သတ်ချက်တစ်ခုစီကို သတ်မှတ်ကာ ထိတွေ့မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် စမ်းသပ်မှုကို စတင်နိုင်သည်။စမ်းသပ်သူသည် အမြင့်ဆုံးနှင့် ပျမ်းမျှအပူတံဆိပ်၏ အစွမ်းသတ္တိကို မှတ်တမ်းတင်နိုင်ပြီး စမ်းသပ်မှုအပိုင်းတစ်ခုစီ၏ N အနံ 15 မီလီမီတာတွင် အပူတံခွန်၏ ခိုင်ခံ့မှုမျဉ်းကွေးမှ မှတ်တမ်းတင်နိုင်သည်။တပ်ဆင်ထားသော ပရင်တာသည် စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာကို ပရင့်ထုတ်နိုင်သည်။
Peeling force: 0 ~ 50N;ရုပ်ထွက်- 0.01N;အမှား- စာဖတ်ခြင်း၏ ± 2% အတွင်း
ခွဲထွက်နှုန်း- 200mm/min၊ 250mm/min နှင့် 300mm/min;အမှား- စာဖတ်ခြင်း၏ ± 5% အတွင်း


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

ကုန်ပစ္စည်းသတ်မှတ်ချက်

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းအပူတံဆိပ် ခွန်အားစမ်းသပ်ကိရိယာသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလုပ်ငန်းတွင်အသုံးပြုသည့် အပူအလုံပိတ်ထုပ်ပိုးမှု၏ ကြံ့ခိုင်မှုနှင့် ခိုင်မာမှုကို အကဲဖြတ်ရန် အသုံးပြုသည့်ကိရိယာတစ်ခုဖြစ်သည်။ဤစမ်းသပ်မှုအမျိုးအစားသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုပ်ပိုးပစ္စည်းများဖြစ်သည့် အိတ် သို့မဟုတ် ဗူးခွံများပေါ်ရှိ တံဆိပ်များသည် အကြောင်းအရာများ၏ ပိုးမွှားကင်းစင်မှုနှင့် လုံခြုံမှုကို ထိန်းသိမ်းထားရန် လုံလောက်သော ခိုင်ခံ့ကြောင်း သေချာစေပါသည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းအပူတံဆိပ် ခိုင်ခံ့မှုစမ်းသပ်ခြင်း လုပ်ငန်းစဉ်တွင် ပုံမှန်အားဖြင့် ၎င်းပါဝင်ပါသည်။ အောက်ပါအဆင့်များ-နမူနာများကို ပြင်ဆင်ခြင်း- အပူအလုံပိတ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ထုပ်ပိုးထားသော ပစ္စည်းနမူနာများကို ဖြတ်တောက်ခြင်း သို့မဟုတ် ပြင်ဆင်ခြင်း၊ တံဆိပ်တုံးဧရိယာ ပါဝင်ကြောင်း သေချာစေခြင်း။ နမူနာများကို ပြုပြင်ပေးခြင်း- အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆကဲ့သို့ ကိုက်ညီမှုရှိစေရန် သတ်မှတ်ထားသော လိုအပ်ချက်များနှင့်အညီ နမူနာများကို စည်းကမ်းတကျ သတ်မှတ်ပေးပါ။ စမ်းသပ်မှု အခြေအနေများ။နမူနာကို စမ်းသပ်သူတွင် နေရာချခြင်း- နမူနာကို အပူတံဆိပ် အစွမ်းသတ္တိ စမ်းသပ်ကိရိယာအတွင်းတွင် လုံခြုံစွာ နေရာချပါ။နမူနာ၏ အစွန်းများကို နေရာ၌ ကုပ်ထားခြင်း သို့မဟုတ် ကိုင်ထားခြင်းဖြင့် ရရှိလေ့ရှိပါသည်။ အသုံးပြုခြင်း အင်အား- စမ်းသပ်သူသည် တံဆိပ်ခတ်ထားသော ဧရိယာအား ထိန်းချုပ်ထားသော တွန်းအားကို တံဆိပ်ခတ်ထားသည့် နှစ်ဖက်ကို ဆွဲခွာခြင်း သို့မဟုတ် တံဆိပ်ပေါ်တွင် ဖိအားပေးခြင်းဖြင့် ဖြစ်စေ အသုံးပြုနိုင်သည် ။ဤစွမ်းအားသည် သယ်ယူမှု သို့မဟုတ် ကိုင်တွယ်စဉ်တွင် တွေ့ကြုံနိုင်သည့် တံဆိပ်ကို အတုယူစေသည်။ ရလဒ်များကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း- စမ်းသပ်သူသည် တံဆိပ်ကို ပိုင်းခြားရန် သို့မဟုတ် ချိုးဖျက်ရန် လိုအပ်သော အင်အားကို တိုင်းတာပြီး ရလဒ်ကို မှတ်တမ်းတင်သည်။ဤတိုင်းတာမှုသည် တံဆိပ်၏ ခိုင်ခံ့မှုကို ညွှန်ပြပြီး ၎င်းသည် သတ်မှတ်ထားသော လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်သည်။အချို့သော စမ်းသပ်သူများသည် အခွံခိုင်ခံ့မှု သို့မဟုတ် ပေါက်ကွဲအားကောင်းခြင်းကဲ့သို့သော အခြားတံဆိပ်လက္ခဏာများဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကိုလည်း ပေးနိုင်ပါသည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းအပူတံဆိပ် အစွမ်းသတ္တိစမ်းသပ်ကိရိယာကို လည်ပတ်ရန်အတွက် ညွှန်ကြားချက်များသည် ထုတ်လုပ်သူနှင့် မော်ဒယ်ပေါ်မူတည်၍ ကွဲပြားနိုင်ပါသည်။တိကျသောစမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများနှင့် ရလဒ်များ၏အနက်ပြန်ဆိုမှုအတွက် ထုတ်လုပ်သူမှပေးသောအသုံးပြုသူလက်စွဲ သို့မဟုတ် လမ်းညွှန်ချက်များကို ကိုးကားရန်အရေးကြီးပါသည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းအပူတံဆိပ်ကို ခိုင်ခံ့မှုစမ်းသပ်ကိရိယာကိုအသုံးပြုခြင်းဖြင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလုပ်ငန်းရှိထုတ်လုပ်သူများသည် ၎င်းတို့၏ထုပ်ပိုးမှု၏ခိုင်မာမှုကိုသေချာစေပြီး စည်းမျဥ်းစည်းကမ်းများကိုလိုက်နာနိုင်သည် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲမှုအဖွဲ့ (FDA) သို့မဟုတ် နိုင်ငံတကာ စံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်ရေးအဖွဲ့ (ISO) ကဲ့သို့သော အဖွဲ့အစည်းများမှ သတ်မှတ်သည့် စံနှုန်းများ။၎င်းသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များနှင့် စက်ပစ္စည်းများ၏ ဘေးကင်းမှု၊ ပိုးမွှားကင်းစင်မှုနှင့် ထိရောက်မှုတို့ကို အာမခံပေးသည်။


  • ယခင်-
  • နောက်တစ်ခု: