ပြုတ်ရည်သည် Series Mold/mould ကို သတ်မှတ်သည်။

Vaginal speculum မှိုသည် သားဖွားမီးယပ်စစ်ဆေးနေစဉ်အတွင်း မိန်းမကိုယ်နံရံကို ဖွင့်ထိန်းသိမ်းရန် အသုံးပြုသည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာတစ်ခုဖြစ်ပြီး မိန်းမကိုယ်မှိုပြုလုပ်ရန် အသုံးပြုသည့် အထူးကိရိယာတစ်ခုဖြစ်သည်။မှိုကို မှိုအပေါက်ထဲသို့ သင့်လျော်သော ပစ္စည်းကို ထိုးသွင်းခြင်းဖြင့် speculum ကို ခိုင်မာစေပြီး speculum ၏ ပုံသဏ္ဍာန်ကို ဖွဲ့စည်းရန် မှိုကို အသုံးပြုသည်။ဤသည်မှာ မိန်းမကိုယ်မှိုတစ်ခု အလုပ်လုပ်ပုံ၏ အခြေခံအချက်သုံးချက်ဖြစ်သည်။

မှိုဒီဇိုင်း- အများအားဖြင့်၊ မိန်းမအင်္ဂါမှိုတွင် speculum ပုံသွင်းသည့် အပေါက်တစ်ခုအဖြစ် အတူတကွပေါင်းစပ်ထားသည့် နှစ်ပိုင်းပါဝင်ပါသည်။ဒီဇိုင်းတွင် speculum ၏ ပုံသဏ္ဍာန်နှင့် အရွယ်အစား၊ အဖွင့်ထောင့်ကို ချိန်ညှိရန် ယန္တရားတစ်ခုနှင့် မြင်နိုင်စွမ်း တိုးလာစေရန် light source ကဲ့သို့သော အပိုလုပ်ဆောင်ချက်များ ပါဝင်သည်။အလိုရှိသော ပုံသဏ္ဍာန်နှင့် လုပ်ဆောင်မှု၏ speculum ကို ထုတ်လုပ်ကြောင်း သေချာစေရန် တိကျပြီး ကောင်းမွန်စွာ ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော မှိုများသည် မရှိမဖြစ် လိုအပ်ပါသည်။

ပစ္စည်းထိုးသွင်းခြင်း- မှိုကိုပြင်ဆင်ပြီးသည်နှင့်၊ သင့်လျော်သောပစ္စည်း (များသောအားဖြင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဆင့် ပလပ်စတစ်ဖြစ်သည့် polycarbonate ကဲ့သို့သော) အထူးပြုစက်များကို အသုံးပြု၍ ဖိအားမြင့်သော မှိုပေါက်ထဲသို့ ထိုးသွင်းပါသည်။ဆေးထိုးခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်သည် သွန်းသောပစ္စည်းသည် မှိုပေါက်အတွင်း ပြည့်သွားစေရန် သေချာစေပြီး မိန်းမကိုယ်ပုံသဏ္ဍာန်ကို ပုံဖော်ပေးပါသည်။အသုံးပြုသည့်ကိရိယာများနှင့် စက်ကိရိယာများသည် တိကျသောထုတ်လုပ်မှုလိုအပ်ချက်နှင့် အတိုင်းအတာပေါ်မူတည်၍ ကွဲပြားနိုင်သည်။

အအေးခံခြင်း၊ အစိုင်အခဲဖြစ်ခြင်းနှင့် ထုတ်ခြင်း- ဆေးထိုးပြီးနောက်၊ ပစ္စည်းသည် အအေးခံပြားများ သို့မဟုတ် လည်ပတ်နေသော coolant ကဲ့သို့သော နည်းလမ်းများဖြင့် ရရှိနိုင်သော မှိုအတွင်း၌ အအေးခံကာ ခိုင်မာသွားပါသည်။ခိုင်မာလာပြီးနောက်၊ မှိုကိုဖွင့်ပြီး ထွက်လာသည့်ပင်တွယ် သို့မဟုတ် လေဖိအားကဲ့သို့ ယန္တရားတစ်ခုမှတစ်ဆင့် ချောကလိင်အင်္ဂါကို ထုတ်လွှတ်လိုက်ပါ။ပုံသွင်းထားသော speculum မပျက်စီးကြောင်း သေချာစေရန် ထုတ်ရာတွင် သတိထားပါ။

ခြုံငုံကြည့်လျှင် speculum မှိုများသည် speculum ထုတ်လုပ်မှုတွင် အရေးပါသောကိရိယာများဖြစ်ပြီး လိုအပ်သောပုံစံ၊ လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းနှင့် အရည်အသွေးတို့နှင့်အတူ ထိရောက်စွာ၊ တသမတ်တည်း ထုတ်လုပ်နိုင်စေပါသည်။နောက်ဆုံးထုတ်ကုန်သည် လိုအပ်သော သတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပြီး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စံချိန်စံညွှန်းများနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း သေချာစေရန် တင်းကျပ်သော အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု အစီအမံများကို ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း ပုံမှန်အားဖြင့် အကောင်အထည်ဖော်ပါသည်။